핵산 추출 또는 정제 키트
N핵의 A시드 E추출 Or 정화 Kit또는 -20℃에 보관됩니다. 시료는 0℃ 컬링을 이용하여 운반되어야 합니다.
Introduction
핵산 추출 또는 정제 키트(자기 비드 방법)는 자동화된 핵산 추출 기기를 사용하여 체액(예: 면봉, 혈장, 혈청)에서 RNA 및 DNA를 자동으로 정제하도록 설계되었습니다. 자분 기술은 증폭이나 기타 효소 반응과 같은 다운스트림 응용 분야에 직접 사용하기에 적합한 고품질 DNA/RNA를 제공합니다.
Application Range
전혈, 혈장, 혈청 및 기타 조직 샘플을 직접 용해하고 소화했습니다. 방출된 핵산은 초상자성 나노미터 자기 비드에 의해 선택적으로 흡착되었습니다. 이후 세척액을 이용하여 단백질, 무기염 이온, 유기 불순물을 제거하였다. 마지막으로 용리액을 이용하여 핵산을 용출시켜 순수한 핵산 용액을 얻었다.
Kit Contents
| 고양이. 아니요. | YXN-VIRAL01-32A-BR | 구성요소 | ||
| -50A | - 100A | |||
| 크기 | 32Tes | 50테스트 | 100테스트 | |
| 용해 완충액 | 96웰사전 포장 ed 접시 2개 | 25ml | 50ml | 계면활성제와 트리스 |
| 세척 완충제 I | ★15ml | ★30ml | 고염 용액 | |
| 세척 완충제 II | ★6ml*2 | ★12ml*2 | 저염 용액 | |
| 용출 버퍼 | 10ml | 20ml | 저염 용액 | |
| 마가바이오 시약 | 1.0ml | 2.0ml | 자성입자 | |
| 핸드북(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
| N메모:을 위한YXN-VIRAL01-32A-BR-50A,사용 전 ★15mL 세척 완충액 I에 15mL의 무수 에탄올을 추가합니다. 사용 전 ★6mL Wash buffer II에 무수에탄올 24mL를 첨가합니다. | ||||
| 을 위한YXN-VIRAL01-32A-BR-100A, 사용 전 ★30mL 세척 완충액 I에 30mL의 무수 에탄올을 추가합니다. ★12mL Wash buffer Il에 무수에탄올 48mL를 첨가한 후 사용하십시오. 【사용자가 준비할 시약】무수에탄올(분석등급)은 직접 준비하시기 바랍니다. | ||||
St오렌지 Cond이티ons
키트 도착 시 키트 구성품은 실온(15~25°C)에서 보관할 수 있습니다. 시약은 제조일로부터 최대 1년 동안 안정적입니다.
Sample Requirements
1. 적용 가능한 샘플: 면봉, 혈장, 혈청 및 전혈 등
2. 검체 보관 및 운송: 검체는 즉시 검사해야 합니다.
Materials 그리고 Devices Required but Not P로브ided
1. 일회용 무분말 장갑
2. 생물학적 위험물 용기
3. 연필 또는 당
Pro세두re
다음은 시료 스트립 추출 면봉 로션을 예로 들어 생물학적 핵산 추출 장비의 추출 시약의 작동 단계를 간략하게 설명합니다.Bioer NPA-32P또는SM미술 32. 다른 샘플 유형에 대해서는 사용 설명서를 참조하세요. 또한 실험적 획득에 따라 고객이 운영할 수도 있습니다.
1. 시약 준비
에이. 을 위한YXN-VB03-32A-50A 그리고 YXN-VB03-32A-100A
2.2mL 96-딥-웰 플레이트의 열 1과 7에 용해 완충액 500uL를 추가하고, 열 2와 8에 세척 완충액 I 500uL를 추가하고, 열 3, 4, 9,10에 세척 완충액 II 500uL를 추가합니다. 컬럼 5와 11에는 Elution Buffer 70uL, 컬럼 6과 12에는 순수 180uL, MagaBio Reagent 20uL(자기 비드는 사용 전 완전히 혼합되어야 함),
비. 을 위한YXN-VB03-32A
미리 포장된 96웰 시약을 실온에 놓아두세요. 96웰 플레이트를 거꾸로 세 번 흔든 후 비닐봉지를 떼어냅니다. 시약이 튜브 벽에 달라붙는 것을 방지하기 위해 미리 포장된 시약을 몇 초 동안 원심분리합니다(또는 손으로 몇 번 흔듭니다). 96웰 플레이트의 알루미늄 호일 필름을 떼어내고 플레이트의 방향을 확인합니다(열 #6 및 #12의 자기 비드).
2.견본 추출
1. 96웰 플레이트 컬럼 #1 및 #7에 샘플 300uL를 추가합니다. 교차 오염을 피하십시오.
2. 96 딥 웰 플레이트를 기기에 놓고 기기에 8-스트립 팁을 설치한 다음
3. 다음 절차에 따라 프로그램을 실행합니다.
4. 자동 정제가 끝나면 컬럼 5와 11의 용출 완충액을 깨끗한 항핵 0.5mL 원심분리 튜브로 옮깁니다. 즉시 사용하지 않을 경우 -20°C에 보관하십시오.
Performance Characteristics
1. 추출된 제품은 고감도 HBV DNA 검출 시약으로 검출되어 10 IU/mL의 감도에 도달합니다. 추출된 생성물은 고감도 HCV RNA 검출 시약으로 검출되어 50 IU/mL의 감도에 도달합니다.
2. 4개의 검체(혈청/혈장 검체, 비인두 면봉 검체, 자궁 경부 박리 세포 검체)를 선택하고, 각 검체는 내부 검출을 위해 적격 시약 및 시험제를 사용하여 3가지 구배(원래 검체 총 4개 농도 포함)로 10배 희석합니다. 제품 지침에 따라 참조 유전자를 사용하며 각 배치의 Ct 값은 1 미만으로 다릅니다.
| 인트p | 잘 위치 | Pr그램 이름 | Wa이티ng Time(min:SS) | Mixing Time(m안에:SS) | Magnet Time(min:SS) | A흡착 | S오줌을 싸다 | V올루메 상태(μL) | T온도 |
| 1 | 1 | Ly언니 | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
| 2 | 6 | B이즈 | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
| 3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
| 4 | 2 | W애쉬1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 5 | 3 | W애쉬2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 6 | 4 | W애쉬3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 7 | 5 | 용출 | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
| 8 | 6 | 버리다 | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. 일반AL 안전.
사용자 설명서에 지정되지 않은 방식으로 이 제품을 사용하면 부상을 입거나 장비 또는 장치가 손상될 수 있습니다. 이 제품을 사용하는 사람은 실험실의 일반 안전 관행에 대한 지침과 이 문서에 제공된 안전 정보를 받았는지 확인하십시오.
1.1 기기 또는 장치를 사용하기 전에 기기 또는 장치 제조업체가 제공하는 사용자 설명서에 제공된 안전 정보를 읽고 이해하십시오.
1.2 화학 물질을 취급하기 전에 해당하는 모든 안전 데이터 시트(SDS)를 읽고 이해하고 적절한 개인 보호 장비(장갑, 가운, 보안경 등)를 사용하십시오. SDS를 얻으려면 이 문서의 "문서 및 지원" 섹션을 참조하십시오.
2. 화학적인 안전
일반 화학물질 취급. 위험을 최소화하려면 실험실 직원이 아래에 제공된 화학물질 사용, 보관 및 폐기물에 대한 일반 안전 지침을 읽고 실천하도록 하고 특정 예방 조치 및 지침에 대해서는 관련 SDS를 참조하십시오. 화학물질이 제공하는 안전 보건 자료(SDS)를 읽고 이해하십시오. 화학물질이나 위험 물질을 보관, 취급 또는 작업하기 전에 제조업체에 문의하십시오.
2.1 화학물질과의 접촉을 최소화하십시오. 화학물질을 취급할 때는 적절한 개인 보호 장비(예: 보안경, 장갑 또는 보호복)를 착용하십시오.
2.2 화학물질의 흡입을 최소화하십시오. 화학물질 용기를 열어두지 마십시오. 적절한 환기 장치(예: 흄후드)가 있는 경우에만 사용하십시오.
2.3 화학물질 누출이나 유출 여부를 정기적으로 확인하십시오. 누출 또는 유출이 발생한 경우 SDS에서 권장하는 제조업체의 청소 절차를 따르십시오.
2.4 흄후드에서 화학 폐기물을 처리합니다.
2.5 1차 및 2차 폐기물 용기의 사용을 보장합니다. (1차 폐기물
용기에는 즉각적인 폐기물이 담겨 있습니다. 2차 용기에는 1차 용기에서 유출되거나 누출된 물질이 들어 있습니다. 두 용기 모두 폐기물과 호환되어야 하며 용기 보관에 대한 연방, 주 및 지역 요구 사항을 충족해야 합니다.)
2.6 폐기물 용기를 비운 후 제공된 캡으로 밀봉합니다.
2.7 실험실에서 사용되는 특정 용도, 시약 및 기질에 의해 생성되는 폐기물의 특성을 분석합니다(필요한 경우 분석을 통해).
2.8 폐기물이 모든 지역, 주/지방 및/또는 국가 규정에 따라 저장, 운반, 운송 및 처리되는지 확인합니다.
2.9 방사성 또는 생물학적 위험 물질은 특별한 취급이 필요할 수 있으며 폐기 제한이 적용될 수 있습니다.
3.생물학적 위험 안전
잠재적인 생물학적 위험. 이 장비에 사용된 샘플에 따라 표면이 생물학적 위험 요소로 간주될 수 있습니다. 생물학적 위험 물질을 다룰 때는 적절한 오염 제거 방법을 사용하십시오.
생물학적 위험. 인간과 기타 동물의 조직, 체액, 감염원, 혈액과 같은 생물학적 시료는 전염병을 전염시킬 가능성이 있습니다. 모든 해당 지역, 주/지방 및/또는 국가 규정을 따르십시오. 보호 안경, 안면 보호구, 의복/실험실 가운, 장갑 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 적절한 보호 장비를 착용하십시오. 모든 작업은 적절한 안전 장비(예: 물리적 격리 장치)를 사용하여 제대로 갖춰진 시설에서 수행되어야 합니다. 개인은 잠재적인 감염성 물질을 다루기 전에 해당 규제 및 회사/기관 요구 사항에 따라 교육을 받아야 합니다.
다음의 해당 지침 및/또는 규제 요구 사항을 읽고 따르십시오.
미국: 미국 보건복지부 지침은 미생물학 및 생물의학 실험실의 생물안전성에 게시되어 있습니다: www.cdc.gov/biosafety.
직업 안전 및 건강 표준, 혈액 매개 병원체(29 CFR§1910.1030), 다음 위치에서 찾을 수 있습니다.
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
잠재적으로 감염성이 있는 물질을 취급/작업하기 위한 회사/기관의 생물안전 프로그램 프로토콜. 생물학적 위험 지침에 대한 추가 정보는 www.cdc.gov에서 확인할 수 있습니다.
EU: 생물학적 위험 및 생물안전 주의사항에 대한 현지 지침 및 법률을 확인하고 세계보건기구(WHO) 실험실 생물안전 매뉴얼 제3판(www.who.int/csr/resources/publications)에 게시된 모범 사례를 참조하십시오. /biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_2004_11/en/.
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